ДЕНВЕР, ЦО - 19. МАЈА: у201цФун гуиу201д је сакупљао печурке Мазатец псилоцибин из својих растућих каде 19. маја 2019. у Денверу у Колораду.Јое Амон / МедиаНевс Гроуп / Денвер Пост путем Гетти Имагес Крајем 1950-их, Алберт Хофманн, швајцарски хемичар који је ЛСД открио углавном случајно, почео је да експериментише са нечим још моћнијим: магичним печуркама.
Домородачки народ у Мексику је примећено користећи печурке у верским ритуалима западних посетилаца неколико година раније. Један од интерлопера послао је узорак Хофманну, који је постао први западни научник који је идентификовао, изоловао и вештачки синтетизовао активне састојке, једињења звана псилоцибин и псилоцин.
Препознавши медицинску вредност гљива, Хофманов послодавац, фармацеутски гигант Сандоз, убрзо их је спаковао у пилулу и започео Маркетинг лек назван Индоцибин. Терапеути и истраживачи су били одушевљени. Овде је био сигуран фармацеутски лек, са огромним потенцијалом за лечење широког спектра патологија менталног здравља, укључујући депресија и зависност!
Али онда се догодио рат са дрогом. Псилоцибин је класификован као лек са листе И 1970. године. Истраживање, као и лечење, заустављено је. Индоцибин је нестао са полица фармацеута и из арсенала терапеута. Новартис, Сандозова матична компанија, не помиње ни Индоцибин у историји компаније.
Од тада је напредак у разумевању псилоцибина и његовог терапијског потенцијала углавном замрзнут временом. Сада се интензивно интересовање за псилоцибин као терапијско средство и популарни напори за легализацију магичних гљива најбоље разумеју као поновно откриће, као и подсетник на то колико је истраживање и напредак уништио рат против дрога. Знање о псилоцибину је у много чему временска капсула која датира из 1960-их.
Које лекове који би могли поново покренути мозак можда би Хофманн или штићеник открили следеће, ако истраживање психоделичних третмана није заустављено? Како би данас изгледали лекови засновани на псилоцибину са 50 година напретка? За свакога ко тренутно лечи ПТСП или друге болести псилоцибином, у испитивањима на људима на Универзитету Јохнс Хопкинс или путем илегалног тржишта, одговор је очигледан.
Псилоцибин и псилоцин (људско тело претвара први у други) делују активирањем одређених неуротрансмитера у мозгу, укључујући три названа 5-ХТ2А, 5-ХТ2Б и 5-ХТ2Ц.
С обзиром да 5-ХТ2Б може изазвати неправилан рад срца и може довести до компликација код пацијената са болестима срчаних залистака, откривање како лек који потиче од гљива може циљати друга два рецептора - и не изазива никакве проблеме код пацијента са срчаним обољењима - интригира Алана Козиковски.
Истраживање о томе шта би псилоцибин-сличне супстанце могле да ураде било је практично непостојеће током пет деценија рата због дрога због тешке контроле вршене над лековима из Прилога И. Истраживачи су морали да поштују строге протоколе безбедности и вођења евиденције. Направљени су неки помаци, али нису довели до много. И поред тога, није био лак начин да се то знање преточи у тржишни, прописани производ као што је Сандозов Индоцибин.
То је сигурно успорило ствари, ако не и престало да псилоцибин гледа као на лек за депресију, недавно је Козиковски рекао за Обсервер. Да није тога, можда бисмо до сада имали нешто на тржишту, додао је. Можда бисмо депресију могли да лечимо далеко боље него што се лечи сада.
Козиковски и његова компанија Бригхт Миндс Биосциенцес покупили су одбачену Хоффманову нит, испрашивши педесетогодишњу фармакологију коју је рат за дрогу избегао у страну. Пензионисани професор медицинске хемије на Универзитету Илиноис у Чикагу, Козиковкси, патентирао је неколико једињења која су слична психоделичним печуркама, али не активирају рецептор 5-ХТ2Б, као што ће то учинити псилоцибин изведен из гљива.
Једноставно речено, покушавамо да измислимо псилоцибин, рекао је.
Али тачно како и на које друге рецепторе циљати и у ком обиму, представља истраживачко питање. Тхе Истраживачко питање.
Неки пацијенти могу пожелети осећај емпатије, еуфорије и размишљања без физичких и когнитивних осећаја путовања. Постоје начини за повећање телесног метаболизма, тако да се време путовања скраћује. Али уклањање те свеукупне активности значи да резултујући лек можда неће бити ефикасан третман. Иначе не би било терапијског ефекта.
Оно што је важно за активност 2А је то што омогућава ресетовање мозга, рекао је Козиковски. То је начин за поновно повезивање мозга. Желимо 2А активност.
Из тог разлога, већини - ако не и свим - третмана заснованих на псилоцибину може бити потребна вођена терапија виђена у експерименталним третманима печуркама у Канади. Осим ако терапија само није погодила 5-ХТ2Ц рецептор. Активност на том рецептору може учинити да се осећате сито и умирује вас, додао је. Има све врсте дивних ефеката.
Козиковски верује да би лек сличан псилоцибину који циља специфичне рецепторе у тачној количини могао бити ефикасан лек за зависност од опијата, као и за поремећаје у исхрани - два услова која може изазвати пандемија ЦОВИД-19 и последична економска пустош и изолација од социјалног удаљавања - и епилепсија отпорна на лечење.
У студијама на животињама, пацови и пси којима су давани лекови који циљају рецептор 5-ХТ2Ц показали су ефекте на њихову контролу импулса, укључујући промене у уносу никотина.
Оно на шта циљамо је нешто што је довољно сигурно да то можете узети ноћу, лећи у кревет и ујутро се пробудити бистрог мозга, рекао је. Ослободили сте се бола, више нисте депресивни.
Бригхт Миндс тренутно излаже зебрафије лековима заснованим на псилоцибину. Козиковски каже да се нада да ће започети широка клиничка испитивања са лековима заснованим на псилоцибину на мишевима и псима до краја 2021. године.
Да ли ће Бригхт Миндс проводити дрогу усмјерену на нападаје, депресију или овисност овисит ће о резултатима тих студија на животињама - и колико истраживање на животињама може овисити о томе колико добро иде ИПО компаније . На крају ће уследити истраживања на људима, која би вероватно била завршена годинама да није прекида рата против дрога.
